مقدمة
في سعينا الدائم لتحسين رعاية مرضى سرطان نقي الدم، يأتي اختبار BCR/ABL1 p210 كأداة فعالة لرصد استجابة المرضى للعلاج، خاصةً في حالات لوكيميا نقية الدم المزمنة مع وجود تشخيص لديها لصيغة الانصهار e13/a2 أو e14/a2 في جينات BCR/ABL1.
أهمية الاختبار
يُستخدم هذا الاختبار كوسيلة حيوية لرصد مستويات BCR/ABL1 mRNA خلال فترة العلاج، مما يساعد في توقع تطور المرض وتحسين إدارته. يعمل الاختبار بواسطة تقنية الرياكشن السلسلية للبوليميراز المعكوسة (RT-PCR) الكمية، والتي تعد الأكثر حساسية في رصد مستويات BCR-ABL1 خلال فترة العلاج.
طريقة الاختبار
يتم إجراء هذا الاختبار باستخدام منصة متقدمة تلقائية تسمى GeneXpert. يتم معالجة 4 مل من الدم الكامل، ويتم إضافته إلى كرتوش فردي للعينة وتحميله على جهاز GeneXpert. يتم تنفيذ جميع التفاعلات التالية داخل الكرتوش، ويتم معالجة النتائج وحسابها بواسطة الجهاز.
نتائج الاختبار وتفسيرها
إذا كانت النتيجة إيجابية، يتم تقديم المستوى الكمي بنسبة مئوية معيارية ل BCR/ABL1 (p210) إلى mRNA ABL1 الداخلي. يتم تحويلها إلى نسبة مئوية مرجعية بالمقارنة مع المقياس الدولي (IS)، حيث يُعتبر 0.1% BCR/ABL1:ABL1 كحد أدنى للرد الجزيئي الرئيسي.
مراعاة هامة
- يُرجى مراعاة أن هذا الاختبار يكتشف فقط الأشكال e13/a2 و e14/a2، ولا يكشف عن أشكال أخرى.
- ينصح باستخدام اختبار BA190 للمرضى الذين يحملون صيغة e1/a2 (p190).
- تذكير بأن نتائج الاختبار لا يمكن مقارنتها مباشرة مع نتائج اختبارات PCR الأخرى.
استنتاج
يُعد اختبار BCR/ABL1 p210 أساسيًا في رصد استجابة المرضى للعلاج، ويوفر معلومات حيوية لتوقع تطور المرض. نحن هنا في خدمتكم لتوفير أفضل جودة في الرعاية والتشخيص.
لاستزادة من المعلومات، يمكنكم زيارة .